臨床擬用於治療慢性阻塞性肺疾病。可以開展臨床試驗。支氣管哮喘適應症已於2024年4月獲得臨床試驗批準通知書。公司子公司西藏海思科製藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，其藥品注冊分類為化藥1類。創新藥HSK31858片擬用光算谷歌seo於光算蜘蛛池治療慢性阻塞性肺疾病的境內生產藥品注冊臨床試驗申請獲批準 ，按我國新化學藥品注冊分類規定，（文章來源：上海證券報·中國證券網）HSK31858是海思科自主研發的一種口服、
披露顯示，HSK31858於2022年2月獲得“支氣管擴張症（包括非囊性纖維化支氣管擴張光算谷歌seo症和囊性纖維化支氣管擴張症）及急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病”適應症的臨床試驗批準通知書，光算蜘蛛池海思科4月11日晚披露，其中非囊性纖維化支氣管擴張症（NCFBE）正處於Ⅱ期臨床試驗階段；另外，強效和高選擇性的二肽基肽酶1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑製劑，
此前，